大卫博士帕丁森~博士后研究员

博士后研究员大卫·帕丁森(David Pattinson)在过去10年里一直致力于防治疟疾，这种疾病每年导致近50万人死亡。

他目前正在参与一个为期5年、价值2 000万欧元的欧盟合作项目OptiMalVax，该项目旨在开发一种新的、更有效的多阶段疫苗恶性疟原虫这是疟疾最致命的原因。在凯恩斯的AITHM实验室，他正在探索小说恶性疟原虫肝期抗原作为候选疫苗纳入联盟的临床研究。

在澳大利亚陆军和昆士兰警察局服役后，帕丁森博士开始在阳光海岸大学攻读生物医学学士学位。

他与昆士兰大学共同承担了一个荣誉研究项目;昆士兰医学研究所正在评估新的疟疾抗原作为候选疫苗。在那里，他加入了一个由Denise Doolan教授领导的研究小组，Denise Doolan教授现在是AITHM的副主任。

帕丁森博士留在QIMR进行他的博士研究;新型疫苗传递平台的评估，包括病毒样颗粒和细菌微细胞。

2015年，他在疫苗平台和临床前研究方面的专业知识使他被牛津大学詹纳研究所(世界领先的疫苗开发机构)招聘为免疫学家。

帕丁森博士在该研究所工作了三年，在那里他评估了葛兰素史克公司开发的一种血清白蛋白靶向分子，作为一种潜在的亚单位疫苗传递平台。

作为Jenner血期疟疾疫苗小组的一员，他还领导了临床前试验，探索使用各种佐剂和输送方案的RH5蛋白，以增强抗体反应，并提供对抗挑战的保护。

2018年初，他回到澳大利亚的家，在那里他很快被他的前导师、AITHM传染病免疫学教授研究员Doolan教授聘用，他也是OptiMalVax联盟的成员。

研究学科

• 免疫学(3204)
• 医学微生物学(3207)
• 医学和生物分子化学(3404)

社会经济目标

• 临床医疗(2001)

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期刊文章

• 帕丁森D, Apte S, Wibowo N, Rivera-Hernandez T, Groves P, Middelberg A和Doolan D(2020)嵌合病毒样颗粒和包膜诱导相似的CD8(+)T细胞反应，但诱导CD4(+)T细胞反应和抗体反应的能力不同。免疫学前沿，11。
• Alanine D, Quinkert D, Kumarasingha R, Mehmood S, Donnellan F, Minkah N, Dadonaite B, Diouf A, Galaway F, Silk S, Abhishek J, Marshall J, Miura K, Foquet L, Elias S, Labbe G, Douglas A, Jin J, Payne R, ilingworth J, Pattinson D, Pulido D, Williams B, de Jongh W, Wright G, Kappe S, Robinson C, Long C, Crabb B, Gilson P, Higgins M和Draper S (2019)减缓红细胞入侵的人类抗体增强了疟疾中和抗体。细胞，178(1).第216-228页
• 安德森A，布尔顿C，帕丁森D，德雷珀S和豪沃思M (2019)snopligase肽-肽结合使模块化疫苗组装成为可能。科学报告,9。
• 伊林沃斯J，阿兰宁D，布朗尼R，马歇尔J，巴特利特H，丝丝S, Labbe G, QUINKERT D，孙cho J，温德勒J，帕丁森D，巴福德L，道格拉斯A，谢伊M，赖特K，德卡桑S，希金斯M和德雷珀S (2019)血期恶性疟原虫疟疾疫苗候选抗原的功能比较。免疫学前沿，10。
• 帕丁森D, Apte S, Wibowo N, Chuan Y, Rivera-Hernandez T, Groves P, Lua L, Middelberg A和Doolan D(2019)嵌合鼠多瘤病毒样颗粒诱导疟原虫抗原特异性CD8+ T细胞和抗体应答。细胞与感染微生物学前沿，9。
• Shaw T, Inkson C, villegas - menddez A, Pattinson D, Strangward P, Else K, Draper S, zeef L和Couper K (2019)实验性脑疟疾的感染诱导耐药性依赖于分泌抗体介导的对致病性CD8+ T细胞反应的抑制。免疫学前沿，10。
• Eskandari S, Pattinson D, Stephenson R, Groves P, Apte S, Sedaghat B, Chandurudu S，Doolan D和《Toth I》(2018)脂肽佐剂的理化性质对免疫反应的影响:设计有效疫苗的理论基础。化学:欧洲期刊，24页。9892 - 9902页
• Jin J, Tarrant R, Bolam E, Angell-Manning P, Soegaard M, Pattinson D, Dulal P, Silk S, Marshall J, Dabbs R, Nugent F, Barrett J, Hjerrild K, Poulsen L, J·rgensen T, Brenner T, Baleanu I, Parracho H, Thairi-Alaoui A, Whale G, Moyle S, Payne R, Minassian A, Higgins M, Detmers F, Lawrie A, Douglas A, Smith R, de Jongh W, Berrie E, Ashfield R和Draper S (2018)在果蝇S2细胞中表达的cgmp恶性疟原虫RH5.1蛋白疫苗的生产、质量控制、稳定性和效力NPJ疫苗,3。1至29页。
• Chandrudu S, Skwarczynski M, Pattinson D, Apte S，Doolan D和托特I (2016)疟疾候选肽疫苗的合成和免疫学评价。生物化学化合物,4。
• Sedaghat B, Stephenson R, Giddam A, Eskandari S, Apte S, Pattinson D，Doolan D和托特I (2016)具有受体靶向性的甘露糖基化脂肽的合成。生物共轭化学，27 (3). pp. 533-548
• Apte S, Redmond A, Groves P, Schussek S, Pattinson D和Doolan D（2013）皮下霍乱毒素暴露可诱导CD103⁺真皮树突状细胞激活和迁移。免疫学杂志，43(10)。2707 - 2717页

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这些高等学位研究项目要么是当前的，要么是由在JCU过去5年内完成学业的学生完成的。链接标题显示论文可在ResearchOnline@JCU．

当前的

• 疟疾、结核病和ebv相关癌症的生物标志物的发现和开发(博士、二级导师)

完成

• 从基因组序列信息合理开发疟疾疫苗(2020年，博士，二级导师)

该地图显示了过去7年各院校的研究合作情况。
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