- 关于
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- 利益
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- 研究
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- 兴趣:专业•细胞生物学、代谢和生物能学研究•腹主动脉瘤•外周动脉疾病•细胞增殖、变性和衰老•线粒体生物发生与功能•分子病理学•营养•心血管并发症•临床前研究
- 经验
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- 2014年至今,高级研究科学家(临床前),詹姆斯库克大学医学与牙科学院(澳大利亚)
- 2010 - 2013 Smart Futures Fellow詹姆斯库克大学医学与牙科学院(澳大利亚)
- 2007 - 2009 -国家心脏基金会研究员詹姆斯库克大学医学与牙科学院(澳大利亚)
- 2002年至2006年博士研究生詹姆斯库克大学医学与牙科学院(澳大利亚)
- 研究学科
- 社会经济目标
Moran博士在昆士兰大学血管生物学研究中心开始了他的血管研究训练。为期两年的理学硕士研究项目调查了人白血病抑制因子对颈动脉闭塞疾病动物模型实验性动脉粥样硬化发展的影响。该项目的成果得到了认可,Moran博士因此获得了澳大利亚血管生物学协会首届青年研究者奖。Moran博士在2006年完成了一项关于骨保护素在腹主动脉瘤(AAA)发展中的作用的研究项目后,获得了詹姆斯库克大学的博士学位。在获得澳大利亚国家心脏基金会的John Shaw和昆士兰政府的智能期货奖学金后,他在JCU的血管生物学部门连续获得博士后任命。Moran博士继续担任昆士兰大学昆士兰外周血管疾病研究中心(QRC-PVD)的高级研究科学家(临床前)。
研究:
莫兰博士的研究重点是AAA起始和进展的细胞机制。Moran博士在包括动脉硬化、血栓和血管生物学、欧洲心脏杂志和循环在内的高质量心血管期刊上发表了大量的论文,证明了他在这一领域的专业知识。他已经发展了广泛的技能基础和高水平的熟练开发,表征和评估在体外而且在活的有机体内血管疾病的临床前模型。迄今为止,他的科学培训一直致力于在动脉疾病领域发展坚实的研究基础,主要关注了解人类主动脉的病理弱化,确定潜在的基于药物的干预策略,以及在活的有机体内Moran博士感兴趣的一个正在发展的领域是线粒体功能障碍在与主动脉壁变性相关的血管平滑肌细胞加速衰老和生长受损中的作用,以及如何将其作为靶向的早期干预来限制小AAA的扩张。
学生监督:
莫兰博士曾(共同)指导2名博士生完成学业。这些学生的成功证明了他们在候选期间发表了多篇论文,在会议上发表了演讲,并获得了学术奖项,目前他们被任命为英国剑桥Addenbrookes医院的免疫学家,中国大连大学的副教授。莫兰博士目前共同指导1名硕士生和1名博士生。
其他学术活动:
·编委会成员科学报告(自然出版集团)
·为包括动脉硬化,血栓形成,血管生物学,循环研究,公共科学图书馆,国际分子科学杂志等一系列期刊的审稿人
·一系列资助机构的拨款审核人,包括澳大利亚糖尿病协会、国家健康和医学研究委员会、国家动物替代、改良和减少研究中心(NC3R,伦敦)和JCU资助计划。
- 出版物
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这些是与这位作者有关的最新出版物。要查看存储在JCU的所有出版物的详细资料,请访问ResearchOnline@JCU.
- 期刊文章
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- 圆珠笔E,Vangaveti V和莫兰·C(2021年)Mini-TrpRS是ifny诱导的单核细胞衍生巨细胞形成的必要条件。细胞因子,142年。155486页。
- 克利须那神的年代李娟,王勇,莫兰C,特罗洛普一,穆罕默德·奥马尔S,黄恩P,何塞R,圆珠笔E、马杰、Golledge J(2021)他汀通过减少活性氧的产生和细胞凋亡来限制腹主动脉瘤。科学报告,11。
- 莫兰C,圆珠笔E,克利须那神的年代Morton S, Sexton D和Golledge J(2021)Kallikrein-1封锁抑制了小鼠模型的主动脉扩张,并减少了人主动脉瘤外植体前列腺素E2的分泌。美国心脏协会杂志,10(5)。
- 圆珠笔E和Moran C (2020)小色氨酸trna合成酶是由ifn - γ介导的β 2-肾上腺素能受体信号通路诱导的血管平滑肌细胞合成表型所必需的。细胞因子,127年。
- 莫兰C,濑户S,圆珠笔E,克利须那神的年代Morton S, Kleinschnitz C, Panousis C和Golledge J(2020)因子XII封锁抑制血管紧张素ii注入的载脂蛋白e缺陷小鼠的主动脉扩张。临床科学,134 (9). pp. 1049-1061
- m JRowbotham年代,铜锌J、拉扎罗尼S、莫顿S、莫兰C、奎格利F、詹金斯J、里德C、卡瓦耶D、杰西R而且Golledge J(2020)评估围手术期非诺贝特对腹主动脉瘤病理的影响的随机对照试验:FAME试验的结果。欧洲血管外科杂志,60 (3). pp. 452-460
- Nsengiyumva V,克利须那神的年代,莫兰C,m J,莫顿S,克拉克M,濑户S和Golledge J(2020)在小鼠模型中,维生素D缺乏可促进大腹主动脉瘤破裂,而补充胆钙化醇可限制动脉瘤的发展。临床科学,134(18)。2521 - 2534页
- 克利须那神的年代莫兰C,何塞R,拉扎罗尼S,黄恩P和Golledge J(2019)载脂蛋白e缺陷小鼠中CD11c+树突状细胞的缺失限制了血管紧张素ii诱导的腹主动脉瘤的形成和生长。临床科学,133(21)。2203 - 2215页
- Rowbotham年代,克利须那神的年代莫兰C和Golledge J(2018)非诺贝特和替米沙坦治疗腹主动脉瘤的疗效观察。当前药物靶标,19(11)。1241 - 1246页
- 圆珠笔E莫兰C,马奎尔J,霍利迪E,李维C和Golledge J(2017)颈动脉粥样硬化中芳基磺酸酶B的上调与脑栓塞症状相关。科学报道,7(1)。
- 莫兰C,圆珠笔E,克利须那神的年代王毅,提克利斯C,m J库伯M,诺曼P,伯勒尔L,托马斯M和Golledge J(2017)白藜芦醇抑制实验性腹主动脉瘤的生长与血管紧张素转化酶2的上调有关。动脉硬化血栓形成与血管生物学,37(11)。2195 - 2218页
- 莫兰C,濑户S,克利须那神的年代夏尔马S,何塞R,圆珠笔E,王颖,Morton S和Golledge J(2017)肠外给药Xa/IIa因子抑制剂限制实验性主动脉瘤和动脉粥样硬化。科学报道,7。1 - 12页。
- 圆珠笔E,Vangaveti V和莫兰·C(2021年)Mini-TrpRS是ifny诱导的单核细胞衍生巨细胞形成的必要条件。细胞因子,142年。155486页。
- 更多的
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ResearchOnline@JCU商店48 +研究成果由科里·莫兰博士自2005年起撰写。
- 目前的资金
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当前和最近的研究经费以资金来源和项目来说明对JCU的贡献。
国家卫生和医学研究委员会-项目资助
阻断因子xii -激酶激酶通路以限制腹主动脉瘤
- 表明资金
- 5年686,995美元
- 总结
- 据估计,在澳大利亚,腹主动脉瘤(AAA)每年造成2000例突然死亡。AAAs在很小的时候很容易被识别出来,但是目前没有有效的药物疗法来限制有AAAs的患者的并发症。我们假设,抑制fxii -激酶激酶通路的干预措施将限制临床前模型中已建立的AAAs的进展,并有其他重要的次要好处,如减少动脉粥样硬化的进展。
- 调查人员
- Jon Golledge和科里·莫兰与丹尼尔·塞克斯顿、朗达·琼斯、保罗·诺曼和科斯塔·帕努西斯(医学与牙科学院,Dyax公司, THM学院,西澳大利亚大学而且CSL -英联邦血清实验室)
- 关键字
- 腹主动脉瘤;小鼠模型;周围性血管疾病;生物学;治疗计划
- 监督
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咨询认证:我可以成为你的顾问团的主要或次要顾问。
这些高等学位研究项目要么是当前的,要么是由在JCU过去5年内完成学业的学生完成的。链接标题显示论文可在ResearchOnline@JCU.
- 完成
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- 利用新的临床相关小鼠模型来测试外周动脉疾病的新治疗干预措施(2020年,博士,二级导师)
- 颅内血管形成动脉瘤前病变的小动物模型(2020年,硕士,二级顾问)
- 维生素D在实验性腹主动脉瘤发生发展中的作用(2020年,博士,二级导师)
- 协作
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该地图显示了过去7年各院校的研究合作情况。
注意:地图上的点表示机构所关联的国家或州。Hong Kong:\n- \n
- The Hong Kong Polytechnic University \n
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- University of Colorado - Denver \n
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- Dyax Corporation \n
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- The University of Newcastle \n
- University of Western Sydney \n
- Central Coast Vascular \n
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- University of Oklahoma - Norman \n
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- The University of Queensland \n
- Townsville Hospital and Health Services \n
- Mater Hospital \n
- Royal Brisbane Hospital \n
- \n
- Monash University \n
- Federation University Australia \n
- CSL - Commonwealth Serum Laboratories \n
- \n
- The University of Western Australia \n
- Curtin University of Technology \n
- 5 +合作
- 4合作
- 3合作
- 2合作
- 1合作
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