脑动脉瘤早期病理的小动物模型

李，詹姆斯A。，劳伦斯·马什曼，莫兰，科里S。，Kuma、莱斯利，Eric P. Guazzo。，大卫·安德森。,Golledge,乔纳森(2016)脑动脉瘤早期病理的小动物模型。临床神经科学杂志，34。259 - 263页。

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摘要

先前的研究，使用全身性高血压和注射弹性蛋白酶，诱导小鼠脑动脉瘤(CA)形成。然而，诱导的ca形成迅速，体积较大，常发生破裂。这些特征并不能完全代表人类ca。我们开始开发具有人类CA早期病理特征的小鼠模型。20只雄性C57/BL6小鼠被放置在立体定向框架中。右基底池人工注入低剂量弹性蛋白酶溶液2μl/min。皮下注射人血管紧张素II (0.11μl/h);小鼠在安乐死前观察2-3周。早期CA的组织病理学特征，包括内皮改变(EC)和内部弹性层变性(field)，在主要的脑动脉分支被系统地寻找。从15只老鼠中取出11只大脑，产生27个分支。1脑蛛网膜下腔出血(SAH)未见CA形成。 Macroscopic CA without SAH was observed in another brain. Early CA features were observed in 8/11 (73%) brains. All bifurcations with IELD demonstrated EC: where EC was absent, IELD was also absent. EC severity appeared to correlate with IELD severity. EC and IELD were both severe within the CA. Using lower dose elastase solution than previously employed, we developed a model of early CA pathology. Our model demonstrated that the spectrum of known early CA pathology can be created at multiple bifurcations in mice, with EC severity appearing to correlate with IELD severity. This model permits the study of factors which potentially advance or retard the progression of CA formation.

项ID:	47108
项目类型:	文章(研究- C1)
ISSN:	1532 - 2653
关键词:	脑动脉瘤，弹性蛋白酶，小鼠，小动物，立体定向
资助者:	澳大利亚国家卫生和医学研究委员会，昆士兰州政府
项目及资助:	NHMRC 1079193, 1079369, 1021416和1000967
把日期:	2017年1月04日08:03
代码:	32生物医学和临床科学> 3201心血管医学和血液学> 320101心脏病学(包括心血管疾病)@ 100%
搜索引擎优化代码:	临床卫生(器官、疾病和异常状况)> 920103心血管系统和疾病@ 100%
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